{"title":"Coway","description":null,"products":[{"product_id":"airmega-156","title":"Airmega 150","description":"¹ Coway-Luftreiniger fangen nachweislich Staub, Pollen, Hautschuppen, Viren und Bakterien aus der Luft ein, basierend auf Tests der KCL (Korea Conformity Laboratories). Sie wurden in einer 30-m²-Kammer gemäß dem Standard der Korea Air Cleaning Association (SPS-KACA 002-132:2018 Modified) getestet, um die Entfernungsrate von Partikeln der Größe 0,01 m² zu messen. Der Test erfolgte bei maximaler Lüftergeschwindigkeit bei normaler Raumtemperatur und Luftfeuchtigkeit. Die Leistung kann je nach tatsächlicher Wohnumgebung der Kunden variieren. ² Coway-Luftreiniger mit Filtern mit GreenHEPA™-Technologie entfernen nachweislich 99,9 % der Viren, Bakterien, Pilze und Pollen aus der Luft, basierend auf Tests der Japan Food Research Laboratories (JFRL) gemäß Standard JEM 1467. Getestet mit den Luftreinigern AIRMEGA AP-1516D, AIRMEGA AP-1220B, AIRMEGA MIGHTY und zusätzlich AIRMEGA 150, AIRMEGA 250, AIRMEGA 300S, AIRMEGA 400S. Der Testbericht wird im 1. Halbjahr 2022 vorliegen. Alle wurden von JFRL getestet und das obige Ergebnis wurde innerhalb der unten angegebenen Zeit erhalten. Viren: Getestet mit Escherichia coli-Phagen ΦX174 NBRC 103405, 60 Minuten. Bakterien: Getestet mit Staphylococcus epidermidis NBRC 12993, 60 Minuten. Pilze\/Schimmel: Getestet mit Penicillium citrinum NBRC 6352, 60 Minuten. Pollen: Getestet mit Zedernpollenextrakt, 30 Minuten. Von den Japan Food Research Laboratories (JFRL) auf Coways Green HEPA-Filtermedium mit Influenza-A-Virus (H1N1) und Staphylococcus aureus getestet. Nach 24 Stunden Lagerung bei Raumtemperatur konnte auf dem Material kein Wachstum festgestellt werden. Beide Tests wurden an kleinen Teststücken durchgeführt, die aus dem Green HEPA-Filtermedium ausgeschnitten wurden. Dieser Haftungsausschluss kann daher für alle Coway-Produkte verwendet werden, die diesen Filter verwenden. Virus: Getestet mit Influenza-A-Virus (H1N1), autoklaviertes Stück (3 x 3 cm). Bakterien: Staphylococcus aureus, geimpft auf ein Teststück (50 x 50 mm). ³ Getestet mit dem menschlichen Coronavirus (HCoV-OC43) auf Filtermedien mit Coway GreenHEPA™-Technologie von BioPS Co., Ltd, einem auf Virenbeseitigungsstudien spezialisierten Forschungsunternehmen in Südkorea. Als Testmethode wurde ein Filtermedien-Coupontest verwendet, um die Neutralisationswirksamkeit zu beobachten. Nach 2 Stunden bei Raumtemperatur lag die Entfernungsrate des Virus nach Kontakt des Virus mit dem Filtermedium bei über 99,999 %, was zu einer Neutralisierung oder Inaktivierung des Virus führt. Dasselbe Ergebnis zeigt sich nach 12 und 24 Stunden. Dieser spezielle Test wurde mit dem menschlichen Coronavirus (HCoV-OC43) als experimentellem Modellvirus (nicht Covid-19 (SARS-CoV-2)) durchgeführt, da OC-43 einer der sieben Typen von Coronaviren ist, mit denen Menschen infiziert werden können. Hinweis: Luftreiniger sind als wirksam bei der Vorbeugung von Covid-19 bekannt. Sie sollten jedoch nie als primäre Methode einer Virusinfektion angesehen werden. Um das Risiko einer Virusinfektion zu minimieren, ist es notwendig, sich die Hände zu waschen, Kontakt zu vermeiden und sich nicht in geschlossenen öffentlichen Räumen aufzuhalten. Coway unterstützt alle Patienten und medizinisches Personal auf der ganzen Welt, die unermüdlich daran arbeiten, die Verbreitung gefährlicher Viren zu verhindern und zu bekämpfen. * Die CADR (Clean Air Delivery Rate) von Partikeln wird gemäß GB\/T18801-2015 von einem zertifizierten Drittlabor getestet. Die Messspezifikationen sind in GB\/T 18801-2015 definiert, wonach zwei Zerfallsraten der Partikelkonzentration in einer Testkammer mit einem definierten Volumen (V-Kammer) bestimmt werden müssen: eine natürliche Zerfallsrate bei inaktivem Luftfilter (Knat) und eine Zerfallsrate, die bei den Messungen in einer 30-㎥-Kammer ermittelt wird, die bis auf den auf einem Tisch platzierten Luftfilter, zwei Ventilatoren zum Mischen und Umwälzen der Luft und einige Messperipheriegeräte (hauptsächlich Schläuche) leer ist. Die Kammer wird auf einer Temperatur von 25 ± 2 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 50 ± 10 % gehalten. Zigarettenrauch wird als Testaerosol verwendet. Die Partikelanzahlkonzentration \u0026gt; 0,3 µm wird mithilfe eines optischen Aerosolspektrometers unter Verwendung des Raumluftreinigers (kAC) gemessen. Die Zerfallsrate k wird aus dem gemessenen zeitlichen Abfall der Partikelkonzentration C(t) ausgehend von der Anfangskonzentration C0: bestimmt. * Die Raumgröße wird gemäß NRCC-54013-Standard unter Verwendung der CADR berechnet, die gemäß GB\/T18801-2015 getestet wurde. NRCC: Methode zum Testen von Luftreinigern. Formel für die Raumgröße: Raumgröße = 0,26*CADR. Hinweis: Die Leistungsergebnisse können je nach tatsächlicher Nutzungsumgebung der Kunden variieren.","brand":"Coway","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49964654133586,"sku":"38966652341","price":199.99,"currency_code":"GBP","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0809\/0950\/0754\/files\/WhiteMain.png?v=1733418467"},{"product_id":"airmega-jet-2","title":"Airmega Jet","description":"¹ Coway-Luftreiniger fangen nachweislich Staub, Pollen, Hautschuppen, Viren und Bakterien aus der Luft ein, basierend auf Tests der KCL (Korea Conformity Laboratories). Sie wurden in einer 30-m²-Kammer gemäß dem Standard der Korea Air Cleaning Association (SPS-KACA 002-132:2018 Modified) getestet, um die Entfernungsrate von Partikeln der Größe 0,01 m² zu messen. Der Test erfolgte bei maximaler Lüftergeschwindigkeit bei normaler Raumtemperatur und Luftfeuchtigkeit. Die Leistung kann je nach tatsächlicher Wohnumgebung der Kunden variieren. ² Coway-Luftreiniger mit Filtern mit GreenHEPA™-Technologie entfernen nachweislich 99,9 % der Viren, Bakterien, Pilze und Pollen aus der Luft, basierend auf Tests der Japan Food Research Laboratories (JFRL) gemäß Standard JEM 1467. Getestet mit den Luftreinigern AIRMEGA AP-1516D, AIRMEGA AP-1220B, AIRMEGA MIGHTY und zusätzlich AIRMEGA 150, AIRMEGA 250, AIRMEGA 300S, AIRMEGA 400S. Alle von JFRL getestet und das oben genannte Ergebnis innerhalb der unten angegebenen Zeit erhalten. Viren: Getestet mit Escherichia coli Phagen ΦX174 NBRC 103405, 60 Minuten. Bakterien: Getestet mit Staphylococcus epidermidis NBRC 12993, 60 Minuten. Pilze\/Schimmel: Getestet mit Penicillium citrinum NBRC 6352, 60 Minuten. Pollen: Getestet mit Zedernpollenextrakt, 30 Minuten. Von den Japan Food Research Laboratories (JFRL) auf Coways Green HEPA-Filtermedium mit Influenza-A-Virus (H1N1) und Staphylococcus aureus getestet. Nach 24 Stunden Lagerung bei Raumtemperatur konnte auf dem Material kein Wachstum festgestellt werden. Beide Tests wurden an kleinen Teststücken durchgeführt, die aus dem Green HEPA-Filtermedium ausgeschnitten wurden. Dieser Haftungsausschluss kann daher für alle Coway-Produkte verwendet werden, die diesen Filter verwenden. Virus: Getestet mit Influenza-A-Virus (H1N1), autoklaviertes Stück (3 x 3 cm). Bakterien: Staphylococcus aureus, geimpft auf ein Teststück (50 x 50 mm). ³ Getestet mit dem menschlichen Coronavirus (HCoV-OC43) auf Filtermedien mit Coway GreenHEPA™-Technologie von BioPS Co., Ltd, einem auf Virenbeseitigungsstudien spezialisierten Forschungsunternehmen in Südkorea. Als Testmethode wurde ein Filtermedien-Coupontest verwendet, um die Neutralisationswirksamkeit zu beobachten. Nach 2 Stunden bei Raumtemperatur lag die Entfernungsrate des Virus nach Kontakt des Virus mit dem Filtermedium bei über 99,999 %, was zu einer Neutralisierung oder Inaktivierung des Virus führt. Dasselbe Ergebnis zeigt sich nach 12 und 24 Stunden. Dieser spezielle Test wurde mit dem menschlichen Coronavirus (HCoV-OC43) als experimentellem Modellvirus (nicht Covid-19 (SARS-CoV-2)) durchgeführt, da OC-43 einer der sieben Arten von Coronaviren ist, mit denen Menschen infiziert werden können. Hinweis: Luftreiniger sind als wirksam bei der Vorbeugung von Covid-19 bekannt. Sie sollten jedoch nie als primäre Methode einer Virusinfektion angesehen werden. Um das Risiko einer Virusinfektion zu minimieren, ist es notwendig, sich die Hände zu waschen, Kontakt zu vermeiden und sich nicht in geschlossenen öffentlichen Räumen aufzuhalten. Coway unterstützt alle Patienten und medizinisches Personal auf der ganzen Welt, die unermüdlich daran arbeiten, die Verbreitung gefährlicher Viren zu verhindern und zu bekämpfen. * Die CADR (Clean Air Delivery Rate) von Partikeln wird gemäß GB\/T18801-2015 von einem zertifizierten Drittlabor getestet. Die Messspezifikationen sind in GB\/T 18801-2015 definiert, wonach zwei Zerfallsraten der Partikelkonzentration in einer Testkammer mit einem definierten Volumen (Vchamber) bestimmt werden müssen: eine natürliche Zerfallsrate bei inaktivem Luftfilter (Knat) und eine Zerfallsrate, die bei den Messungen in einer 30-m²-Kammer ermittelt wird, die bis auf den auf einem Tisch platzierten Luftfilter, zwei Ventilatoren zum Mischen und Umwälzen der Luft und etwas Messperipherie (hauptsächlich Schläuche) leer ist. Die Kammer wird bei einer Temperatur von 25 ± 2 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 50 ± 10 % gehalten. Zigarettenrauch wird als Testaerosol verwendet. Die Partikelanzahlkonzentration \u0026gt; 0,3 µm wird mithilfe eines optischen Aerosolspektrometers unter Verwendung des Raumluftreinigers (kAC) gemessen. 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